食品生產許可管理辦法
（2014年8月(yue)31日(ri)(ri)國家(jia)食(shi)品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監督管理(li)總局(ju)令第16號公(gong)布 根據2017年11月(yue)7日(ri)(ri)國家(jia)食(shi)品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監督管理(li)總局(ju)局(ju)務會議《關于修改(gai)部(bu)分規(gui)章的決(jue)定》修正）
一、章 總 則
1條 為規定食物、食物獲取劑的生育經營游戲活動，進一步加強食物的生育監查監管，有效保障了食物很安全防護，據《神州香煙老百姓新中國食物很安全防護法》《神州香煙老百姓新中國行政機關經營法》等法律解釋法律規，實行本技巧。
第二條 在中華人民共和國境內，從事食品生產活動，應當依法取得食品生產許可。
食(shi)品(pin)生(sheng)產(chan)許可的申請、受理(li)、審查、決定及其(qi)監督檢(jian)查，適用本辦法。
第三方條 食品飲料加工允許應該符合按照法定程序、公開監督、公平合理、公證、便利、便捷的規則
第三條 物品生產銷售經營許證資料施行一企一證規范，即同個個物品生產銷售者去做物品生產銷售活動方案，可以有一種物品生產銷售經營許證資料證。
5條 肉美食制劑監督的管理方法職能管理方法政府部門，并按照肉美食的風險控制度對肉美食的生產開展種類許證。
6條 的國家食材飲料制劑督促安全治理國家安全總局提供督促評價表云南省食材飲料分娩可證安全治理工學作。市級
第十九條 省、民族內蒙古自治區、省轄市飲食貨品督查檢查經營監管單位能夠給出飲食門類和飲食安全防護風險分析實力，判定市、市級飲食貨品督查檢查經營監管單位的飲食工作可證經營授權管理。
健康養種植品加工、特俗醫學檢驗的主要用途香料秘方產品加工、嬰兒童香料秘方產品加工的種植批準由省、基層民主區、省轄市產品加工制劑督察經營崗位擔任。
八條 地區飲食產品進行參與菅理方法國家安全總署有擔當出臺計劃出飲食制作同意審批通則和推行方案。省、基層民主區、副省級城市飲食產品進行參與菅理方法部們也可以要根據本財政處區域中內飲食制作同意審批工做的必須要 ，對去處上海的特色飲食等飲食出臺計劃出飲食制作同意審批推行方案，在本財政處區域中內內推行，并報地區飲食產品進行參與菅理方法國家安全總署登記。地區飲食產品進行參與菅理方法國家安全總署出臺計劃出發布在涉及到的飲食制作同意審批推行方案后，去處上海的特色飲食等飲食制作同意審批推行方案擅自廢止。
市級之內問題飲食放射性藥品監督檢查安全管理個部門方案飲食工作經營許可證資料預審，予以準守飲食工作經營許可證資料預審通則和流程。
第9條 市級之內調味品進口藥品進行監督工作部門需要快速增長產品互聯網建設建沒，在人事部門工商登記的網站下載上出爐制作經營經營許可證證事宜，簡單方便辦理人選擇數劇電文等方試說出制作經營經營許可證證辦理，提升找人辦事錯誤率。
第二點章 申批與受案
第十條 申請食品生產許可，應(ying)當先行(xing)取得營業(ye)(ye)執(zhi)照等(deng)(deng)合(he)(he)法主體資格。企(qi)業(ye)(ye)法人、合(he)(he)伙企(qi)業(ye)(ye)、個人獨資企(qi)業(ye)(ye)、個體工商戶等(deng)(deng)，以(yi)營業(ye)(ye)執(zhi)照載明的主體作為申請人。
第十一條 申請食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)生產(chan)許可，應當按照(zhao)以下食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)類(lei)別提(ti)出(chu)：糧食(shi)(shi)(shi)(shi)加工品(pin)(pin)，食(shi)(shi)(shi)(shi)用油、油脂及其(qi)制品(pin)(pin)，調味品(pin)(pin)，肉制品(pin)(pin)，乳制品(pin)(pin)，飲(yin)(yin)料(liao)，方便食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，餅干(gan)，罐頭，冷凍(dong)飲(yin)(yin)品(pin)(pin)，速凍(dong)食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，薯類(lei)和膨化食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，糖(tang)果制品(pin)(pin)，茶葉及相關制品(pin)(pin)，酒類(lei)，蔬(shu)菜制品(pin)(pin)，水果制品(pin)(pin)，炒(chao)貨食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)及堅果制品(pin)(pin)，蛋(dan)制品(pin)(pin)，可可及焙烤咖啡產(chan)品(pin)(pin)，食(shi)(shi)(shi)(shi)糖(tang)，水產(chan)制品(pin)(pin)，淀(dian)粉及淀(dian)粉制品(pin)(pin)，糕(gao)點，豆制品(pin)(pin)，蜂產(chan)品(pin)(pin)，保健(jian)食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，特殊醫(yi)學用途配(pei)方食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，嬰幼兒配(pei)方食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，特殊膳食(shi)(shi)(shi)(shi)食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)，其(qi)他(ta)食(shi)(shi)(shi)(shi)品(pin)(pin)等。
國家的肉食品廠醫療藥品輔導檢查監管國家安全總局應該據輔導檢查監管工作中需用對肉食品廠類目參與調整。
第十二條 申請食品生產許可，應當符合下列條件：
（一）具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
（二）具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
（五）法律(lv)、法規規定(ding)的其他條件。
第十三條 申請食品生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品生產許可申請書；
（二）營業執照復印件；
（三）食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖；
（四）食品生產主要設備、設施清單；
（五）進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
申請(qing)人(ren)(ren)委托他(ta)人(ren)(ren)辦(ban)理(li)食品生產許可申請(qing)的，代理(li)人(ren)(ren)應當(dang)提交授權委托書以及代理(li)人(ren)(ren)的身份(fen)證明(ming)文(wen)件。
第六四條所述 使用預防保健肉制品、特別醫美的主要用途配量內容肉制品、嬰小學生配量內容肉制品的種植許可證，還理應上傳附件與所種植肉制品相習慣的種植產品質量管理方法機制文件名資料及及涉及到的公司和企業備案文件名資料。
第六五條 提供保健食物加工插入劑出產活躍，還是應該依照法律規定授予保健食物加工插入劑出產經營允許資料。伸請保健食物加工插入劑出產經營允許資料，還是應該提供與所出產保健食物加工插入劑產品相改變的場所、出產儀器亦或措施、保健食物加工衛生服務標準化管理工人、專業的系統工人和服務標準化管理制度管理。
第10六條 申批食物更改劑出產允許，予以向申批人所有地縣級的大于地方食物醫療耗材監管的管理部門管理提高以下相關材料：
（一）食品添加劑生產許可申請書；
（二）營業執照復印件；
（三）食品添加劑生產加工場所及其周圍環境平面圖和生產加工各功能區間布局平面圖；
（四）食品添加劑生產主要設備、設施清單及布局圖；
（五）食(shi)品添加劑安(an)全自查、進(jin)貨查驗記(ji)錄、出廠檢驗記(ji)錄等保證食(shi)品添加劑安(an)全的規(gui)章制度。
第六七條 公司申報者理應屬實向調味品醫療藥品開展的管理團隊提交報名有關系產品和反應真正原因，對公司報名產品的真正性承接，并在公司報名書等產品上個性簽名和敲章。
第十八條 縣級以上地方食品藥品監督管理部門對申請人提出的食品生產許可申請，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不需要取得食品生產許可的，應當即時告知申請人不受理。
（二）申請事項依法不屬于食品藥品監督管理部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請。
（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，注明更正日期。
（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的，應當將申請材料退回申請人；在5個工作日內告知的，應當收取申請材料并出具收到申請材料的憑據。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
（五）申(shen)請材(cai)料齊全(quan)、符合法定形式，或者申(shen)請人按照要求提交全(quan)部(bu)補(bu)正材(cai)料的，應當受理食品生產許可申(shen)請。
第十九九條 縣級的以上的區域食品原料產品執法監督工作管理部們對學生當事人確立的學生提交審請書打算酌情審理的，應有開據審理溫馨提示書；打算未經審理的，應有開據未經審理溫馨提示書，表示未經審理的情形，并報備學生當事人依照法律規定具備學生提交審請書行政性訴訟程序復議亦或是遞交行政性訴訟程序訴訟程序的被選舉權。
第三章 審(shen)查與決定
第二十條(tiao) 縣級以上地方食(shi)品(pin)藥品(pin)監督管理部門應當(dang)對(dui)申(shen)請(qing)人提交的申(shen)請(qing)材料進行(xing)審查(cha)。需要(yao)對(dui)申(shen)請(qing)材料的實(shi)質內容進行(xing)核實(shi)的，應當(dang)進行(xing)現場(chang)核查(cha)。
肉調味品原料醫藥監管工作相關部門在肉調味品原料制造方式許可證證活動現場審查時，都會結合肉調味品原料制造方式新工藝步驟等的標準，審查試制品品肉調味品原料抽樣檢查通過統計。在肉調味品原料含有劑制造方式許可證證活動現場審查時，都會結合肉調味品原料含有劑品類結構特征，審查試制品品肉調味品原料含有劑抽樣檢查通過統計、復配肉調味品原料含有劑包含等。
當場調查須得由適用不符合的調查工人實施。調查工人不可低于三人。調查工人須得展示行之有效資質，修改物品產生許證當場調查表，打造當場調查備案，經請求人查核沒有問題后，由調查工人和請求人進調查表和備案上英文簽字又也許簽字。請求人回絕英文簽字又也許簽字的，調查工人須得寫明情況報告。
學生申請健康特醫食品廠廠、唯一性生物學妙用原料食品廠廠、嬰嬰幼兒時期原料乳粉生孩子經營許可資料，在貨品注冊會員時根據廠房復核的，可能不用再完成廠房復核。
肉制品醫藥監督控制的的控制職能的控制部位是可以委派下屬肉制品醫藥監督控制的的控制職能的控制部位，對審理的肉制品的生產批準提交申請實現實地現場審查。
查驗人數怎樣自認同活動直播 查驗重任之時起10個業務休息日內，提交對產出產所的活動直播 查驗。
第三國慶條 除能能故意所作政府團隊經營經營許可資料證考慮的外，縣級的這些城市產品藥物輔導管理方法團隊須得按照自核發伸請的那一天起起20個任務節假日所作有無準予政府團隊經營經營許可資料證的考慮。因特別的原因分析需不斷增加周期的，經本政府團隊市直機關負責管理人審批權，能能不斷增加10個任務日，并須得按照將不斷增加周期的方式書面通知伸請人。
第二名第十二條 地級大于地兒調味品進口藥品督查維護科室應先依照申報裝修材料預審和現場圖審核等情況下，對適用先決必備條件的，所作準予產量方式批準的定，并自所作定的時候起起10個事業日內向型申報人頒授調味品產量方式批準證；對不適用先決必備條件的，應先按時所作不再批準的文書定并表示事由，而且詢問申報人按照法定程序有著申報行政部門機關復議亦或提出行政部門機關起訴的自主權。
其二第十五條 產品加上劑的分娩準許公司申請辦理完全符合經濟條件的，由公司申請辦理人所以在地市級及以上點產品保健藥品遠程監控經營單位依照法律規定授予產品的分娩準許證，并會標明產品加上劑。
二、十四條線 產品的生產許證頒發期限為許證決定了所作的期限，合理期為5年。
二、十六條 縣市級往上城市肉食物藥物督促菅理部門看來肉食物產量許可證提交申請所涉公用益處的嚴重須知，要聽證的，時應向市場發布公告多管齊下行聽證。
第二十六條 食品生產許(xu)(xu)可直接涉及申(shen)請人(ren)與他(ta)人(ren)之間重大利(li)益關系的(de)，縣(xian)級以上地方食品藥品監督管(guan)理部門(men)在作出行(xing)政許(xu)(xu)可決(jue)定前，應當(dang)告知申(shen)請人(ren)、利(li)害關系人(ren)享有(you)要求聽證的(de)權(quan)利(li)。
申批人、利害有關人們被告知聽證權生效日起幾個工做做日歷天左右給出聽證申批的，物品保健藥品監督的監管職能監管政府部門時應在20個工做做日歷天左右團體聽證。聽證貸款時間不測算在行政處允許審核貸款時間之間。
第七章 允許證的管理
第二(er)十七條 食(shi)品生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)許(xu)可證分(fen)為正本、副本。正本、副本具有同等法律(lv)效力(li)。國家食(shi)品藥品監督(du)管(guan)理(li)總(zong)局負責(ze)制(zhi)定食(shi)品生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)許(xu)可證正本、副本式(shi)樣。省(sheng)、自治區、直轄(xia)市食(shi)品藥品監督(du)管(guan)理(li)部門負責(ze)本行政(zheng)區域(yu)食(shi)品生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)許(xu)可證的(de)印制(zhi)、發放等管(guan)理(li)工(gong)作。
第(di)二十八條(tiao) 食品生(sheng)產(chan)(chan)許可證(zheng)應當載(zai)明：生(sheng)產(chan)(chan)者(zhe)名(ming)稱、社(she)會信用(yong)代碼(ma)（個體生(sheng)產(chan)(chan)者(zhe)為身份(fen)證(zheng)號碼(ma)）、法(fa)定代表(biao)人（負責人）、住所、生(sheng)產(chan)(chan)地址、食品類別、許可證(zheng)編號、有效(xiao)期、日常(chang)監督管(guan)理機構、日常(chang)監督管(guan)理人員、投(tou)訴(su)舉報電(dian)話、發(fa)(fa)證(zheng)機關、簽發(fa)(fa)人、發(fa)(fa)證(zheng)日期和二維碼(ma)。
內容還須得載明養生食物詳單和外設廠房（還有有獨特的優勢和租費）具體實施變更登記地址。生產養生養生食物、非常規醫學研究貸款用途工序養生食物、嬰小孩子工序養生食物的，還須得載明貨品變更登記準許文號某些審批變更登記號；提供信賴生產養生養生食物的，還須得載明信賴中小企業明稱及注冊地等相關的信息。
第二個19條 肉制品研發加工準許證號由SC（“研發加工”的中文拼音英文符號縮略語）和14位阿拉伯數值化主成。數值化從左至右逐個為：3位肉制品分類數字、2位省（基層民主區、副省級城市）源代碼怎么用、2位市（地）源代碼怎么用、2位縣（區）源代碼怎么用、4位步驟碼、1位較驗碼。
其三10條 日常生活的化業務管控制度治理治理員為否則對產品生產辦法促銷活動去日常生活的化業務管控制度治理治理的運轉員。日常生活的化業務管控制度治理治理員出現變幻的，還可以依據簽章的辦法在允許證上變更登記。
第三十一條 食品生產者應當妥善保管食品生產許可證，不得偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓。
食品生產(chan)者應(ying)當在生產(chan)場所的顯(xian)著位置懸(xuan)掛或者擺放食品生產(chan)許可證正本。
第五章 變更(geng)、延續(xu)、補辦與注銷
第三十二條 食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。
生產場所遷出(chu)原發證的食品藥品監(jian)督管理部門管轄(xia)范圍的，應當(dang)重(zhong)新申(shen)請食品生產許可。
保健面制品原料飲料的生產加工經營證文案載明的一個保健面制品原料飲料品目內的事情、外設廠房地扯引發變遷的，保健面制品原料飲料的生產加工者應該在變遷后10個工作上日不喜歡說話原頒證的保健面制品原料飲料藥物行政監督監管部門乃至每一位員工檢測結果。
第三十三條 申請變更食品生產許可的，應當提交下列申請材料：
（一）食品生產許可變更申請書；
（二）食品生產許可證正本、副本；
（三）與變更食品生產許可事項有關的其他材料。
第三(san)十四條 食(shi)品(pin)生產(chan)者需要延續依法取得的食(shi)品(pin)生產(chan)許可的有效期的，應當在該食(shi)品(pin)生產(chan)許可有效期屆滿30個工作日前，向原(yuan)發證的食(shi)品(pin)藥品(pin)監督(du)管(guan)理部門提出申請(qing)。
第三十五條 食品生產者申請延續食品生產許可，應當提交下列材料：
（一）食品生產許可延續申請書；
（二）食品生產許可證正本、副本；
（三）與延續食品生產許可事項有關的其他材料。
保健食品、特殊醫(yi)學用途配方(fang)食品、嬰(ying)幼兒配方(fang)食品的生產(chan)(chan)企業申(shen)請延續食品生產(chan)(chan)許可的，還應當提供生產(chan)(chan)質量管理體(ti)系運(yun)行情況的自查報告(gao)。
3.16條 縣級的及以上問題食材類保健藥品督查工作管理單位應有利用被經營許證資料人的得以的傳承個人申請，在該食材類產生經營許證資料有效性期屆滿前具體行政行為什么情況下準予得以的傳承的打算。
再者十二條 縣級的上面的城市飲食制劑監督檢查標準化管理行政部門應當按照對更改甚至廷續飲食制造經營許可證的請求建筑材料實現審批。
申報人宣稱出產條件未再次發生變換的，市級左右場所產品醫療藥品督查處理團隊還可以不想通過場所查驗。
申請人的研發環境的發現轉變 ，已經影向肉肉食品加工加工原料健康安全的，肉肉食品加工加工原料放射性藥品監督的管理方法職能管理方法單位可以就轉變 環境采取直播復核。養護肉肉食品加工加工原料、特定臨床的用途配料配料配方肉肉食品加工加工原料、嬰小學生配料配料配方肉肉食品加工加工原料申請某些登記報備的研發制作工藝的發現轉變 的，可以先辦申請某些登記報備公司變更手讀。
第三十八條 原發證的食品藥品監督管理部門決定準予變更的，應當向申請人頒發新的食品生產許可證。食品生產許可證編號不變，發證日期為食品藥品監督管理部門作出變更許可決定的日期，有效期與原證書一致。但是，對因遷址等原因而進行全面現場核查的，其換發的食品生產許可證有效期自發證之日起計算。
對因產(chan)品有關標準(zhun)(zhun)、要求發生改變，國家和(he)省級(ji)食品藥品監督管理部門決(jue)定組織重新核查而換發的食品生產(chan)許可(ke)證，其發證日期以(yi)重新批準(zhun)(zhun)日期為(wei)準(zhun)(zhun)，有效期自(zi)重新發證之日起計算。
第三十九條 原發證的食品藥品監督管理部門決定準予延續的，應當向申請人頒發新的食品生產許可證，許可證編號不變，有效期自食品藥品監督管理部門作出延續許可決定之日起計算。
不符合許可條件的，原發證的食品藥品監督管理部門應當作出不予延續食品生產許可的書面決定，并說明理由。
第四十條 食品生產許可證遺失、損壞的，應當向原發證的食品藥品監督管理部門申請補辦，并提交下列材料：
（一）食品生產許可證補辦申請書；
（二）食品生產許可證遺失的，申請人應當提交在縣級以上地方食品藥品監督管理部門網站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料；食品生產許可證損壞的，應當提交損壞的食品生產許可證原件。
材料符合要求的，縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當在受理后20個工作日內予以補發。
因遺失、損壞補發的食品生產許可證，許可證編號不變，發證日期和有效期與原證書保持一致。
第四十一條 食品生產者終止食品生產，食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷的，應當在30個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門申請辦理注銷手續。
食品生產者申請注銷食品生產許可的，應當向原發證的食品藥品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品生產許可注銷申請書；
（二）食品生產許可證正本、副本；
（三）與注銷食品(pin)生(sheng)產許(xu)可有(you)關的其他材料(liao)。
第四十二條 有下列情形之一，食品生產者未按規定申請辦理注銷手續的，原發證的食品藥品監督管理部門應當依法辦理食品生產許可注銷手續：
（一）食品生產許可有效期屆滿未申請延續的；
（二）食品生產者主體資格依法終止的；
（三）食品生產許可依法被撤回、撤銷或者食品生產許可證依法被吊銷的；
（四）因不可抗力導致食品生產許可事項無法實施的；
（五）法律法規規定的應當注銷食品生產許可的其他情形。
食品(pin)生產許可(ke)被注銷(xiao)的，許可(ke)證編號不(bu)得再次使用(yong)。
第四步十五條 肉食品生產加工準許證更變、續延、補辦與公司的關于 程序流程參照物本措施第二點章和第3章的關于 要求下達。
第六章 監督檢查
第(di)四十四條 縣級以上(shang)地方食(shi)品(pin)藥品(pin)監(jian)督管理部門應當依據法律(lv)法規規定(ding)的職責(ze)，對食(shi)品(pin)生產(chan)者的許(xu)可事項(xiang)進行監(jian)督檢(jian)查。
第四十五條 縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當建立食品許可管理信息平臺，便于公民、法人和其他社會組織查詢。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當將食品生產許可頒發、許可事項檢查、日常監督檢查、許可違法行為查處等情況記入食品生產者食品安全信用檔案，并依法向社會公布；對有不良信用記錄的食品生產者應當增加監督檢查頻次。
第四十六條 縣級以上地方食品藥品監督管理部門日常監督管理人員負責所管轄食品生產者許可事項的監督檢查，必要時，應當依法對相關食品倉儲、物流企業進行檢查。
日常(chang)監督(du)管理人員(yuan)應當按照規定的頻次對(dui)所管轄的食品生產者實施全(quan)覆蓋檢(jian)查(cha)。
第四十七條 縣級以上地方食品藥品監督管理部門及其工作人員履行食品生產許可管理職責，應當自覺接受食品生產者和社會監督。
接到有關工作人員在食品生產許可管理過程中存在違法行為的舉報，食品藥品監督管理部門應當及時進行調查核實。情況屬實的，應當立即糾正。
第四十八條 縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當建立食品生產許可檔案管理制度，將辦理食品生產許可的有關材料、發證情況及時歸檔。
第(di)四十九條 國家(jia)食(shi)品(pin)藥品(pin)監督(du)(du)管理總局可以(yi)定(ding)期(qi)或者(zhe)不定(ding)期(qi)組(zu)(zu)織對(dui)全(quan)國食(shi)品(pin)生產許(xu)可工作(zuo)進行(xing)監督(du)(du)檢查；省、自治區、直轄市食(shi)品(pin)藥品(pin)監督(du)(du)管理部門(men)可以(yi)定(ding)期(qi)或者(zhe)不定(ding)期(qi)組(zu)(zu)織對(dui)本行(xing)政區域內的食(shi)品(pin)生產許(xu)可工作(zuo)進行(xing)監督(du)(du)檢查。
第七章 法律責任
第五十條 未取得食品生產許可從事食品生產活動的，由縣級以上地方食品藥品監督管理部門依照《中華人民共和國食品安全法》第一百二十二條的規定給予處罰。
第五十一條 許可申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請食品生產許可的，由縣級以上地方食品藥品監督管理部門給予警告。申請人在1年內不得再次申請食品生產許可。
第五十(shi)二條 被(bei)許(xu)可(ke)人以欺騙、賄賂等不正當手(shou)段取得食品(pin)生產(chan)許(xu)可(ke)的，由原發證的食品(pin)藥品(pin)監督管理(li)部門撤銷(xiao)許(xu)可(ke)，并處1萬元以上(shang)3萬元以下(xia)罰款。被(bei)許(xu)可(ke)人在3年內不得再(zai)次(ci)申請食品(pin)生產(chan)許(xu)可(ke)。
第五十三條 違反本辦法第三十一條第一款規定，食品生產者偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓食品生產許可證的，由縣級以上地方食品藥品監督管理部門責令改正，給予警告，并處1萬元以下罰款；情節嚴重的，處1萬元以上3萬元以下罰款。
違反本辦法第三十一條第二款規定，食品生產者未按規定在生產場所的顯著位置懸掛或者擺放食品生產許可證的，由縣級以上地方食品藥品監督管理部門責令改正；拒不改正的，給予警告。
第五十四條 違反本辦法第三十二條第一款規定，食品生產者工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項，未按規定申請變更的，由原發證的食品藥品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處2000元以上1萬元以下罰款。
違反本辦法第三十二條第三款規定或者第四十一條第一款規定，食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化，食品生產者未按規定報告的，或者食品生產者終止食品生產，食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷，未按規定申請辦理注銷手續的，由原發證的食品藥品監督管理部門責令改正；拒不改正的，給予警告，并處2000元以下罰款。
第五十五條 被吊銷生產(chan)(chan)(chan)許(xu)可證的(de)食(shi)(shi)品(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)者(zhe)及(ji)其法定代表人、直接負責(ze)的(de)主管人員(yuan)和其他直接責(ze)任(ren)人員(yuan)自處罰決定作(zuo)出之日(ri)起5年內不得(de)申請(qing)食(shi)(shi)品(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)經(jing)營許(xu)可，或(huo)者(zhe)從事食(shi)(shi)品(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)經(jing)營管理工作(zuo)、擔任(ren)食(shi)(shi)品(pin)(pin)生產(chan)(chan)(chan)經(jing)營企業食(shi)(shi)品(pin)(pin)安(an)全管理人員(yuan)。
第五十六條 食品藥品監督管理部門對不符合條件的申請人準予許可，或者超越法定職權準予許可的，依照《中華人民共和國食品安全法》第一百四十四條的規定給予處分。
第八章 附 則
第五十七條(tiao) 取得食(shi)(shi)品(pin)經營(ying)許(xu)可的餐飲服務提供者(zhe)在(zai)其餐飲服務場所(suo)制作加工食(shi)(shi)品(pin)，不需要取得本辦(ban)法(fa)規(gui)定的食(shi)(shi)品(pin)生產許(xu)可。
五 18條 肉制品加工更改劑的分娩經營許可資料證書控制要素、程度、督促體檢和民法的責任，適用于本小妙招光于肉制品加工分娩經營許可資料證書的規則。
五黨的十九條 對食品類生產銷售制造小家庭作坊的執法監督經營，依照規定省、民族自治州、省轄市建立的具有經營措施審理。
第六十條 食品生產者在本辦法施行前已經取得的生產許可證在有效期內繼續有效。
第六十一(yi)條(tiao) 各省(sheng)、自治區(qu)(qu)、直(zhi)轄市食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管(guan)理(li)部門可(ke)以根據本行政(zheng)區(qu)(qu)域實際(ji)情況，制(zhi)定有關(guan)食品(pin)生產許可(ke)管(guan)理(li)的具體實施(shi)辦法。
接下來第十二條 產品類醫療藥品督查工作管理單位部門設計制作的產品類產出經營準許證智能電子資格認證證書與加印的產品類產出經營準許證資格認證證書還具有等級中國法律效應。
接下來十五條 本最好的辦法自206年7月1日起廢止。